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①通过浏览器下载

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②使用自带的软件商店

打开“云顶新耀(1952.HK)2025半年报:营收同比增长48% 下半年望迎盈利拐点8月29日,港股创新药企云顶新耀(1952.HK)公布了其截至2025年6月30日的中期业绩报告及公司最新业务进展。”的手机自带的“软件商店”(也叫应用商店)。在推荐中选择您想要下载的软件,或者使用搜索功能找到您需要的应用。点击“安装”即 可开始下载和安装。

③使用下载资源

有时您可以从“”其他人那里获取已经下载好的应用资源。使用类似百度网盘的工具下载资源。下载完成后,进行安全扫描以确保没有携带不 安全病毒,然后点击安装。

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🦛🤽🏇第一步:🏀访问云顶新耀(1952.HK)2025半年报:营收同比增长48% 下半年望迎盈利拐点8月29日,港股创新药企云顶新耀(1952.HK)公布了其截至2025年6月30日的中期业绩报告及公司最新业务进展。官方网站或可靠的软件下载平台:访问(http://www.m.jxgzymxz.com/)确保您从官方网站或者其他可信的软件下载网站获取软件,这可以避免下载到恶意软件。

🏌️🚴🐌第二步:💐选择软件版本:根据您的操作系统(如 Windows、Mac、Linux)选择合适的软件版本。有时候还需要根据系统的位数(32位或64位)来选择云顶新耀(1952.HK)2025半年报:营收同比增长48% 下半年望迎盈利拐点8月29日,港股创新药企云顶新耀(1952.HK)公布了其截至2025年6月30日的中期业绩报告及公司最新业务进展。。

🐋🛺🦁第三步:🐼 下载云顶新耀(1952.HK)2025半年报:营收同比增长48% 下半年望迎盈利拐点8月29日,港股创新药企云顶新耀(1952.HK)公布了其截至2025年6月30日的中期业绩报告及公司最新业务进展。软件:点击下载链接或按钮开始下载。根据您的浏览器设置,可能会询问您保存位置。

⛳🐳🏐第四步:💐检查并安装软件: 在安装前,您可以使用 杀毒软件对下载的文件进行扫描,确保云顶新耀(1952.HK)2025半年报:营收同比增长48% 下半年望迎盈利拐点8月29日,港股创新药企云顶新耀(1952.HK)公布了其截至2025年6月30日的中期业绩报告及公司最新业务进展。软件安全无恶意代码。 双击下载的安装文件开始安装过程。根据提示完成安装步骤,这可能包括接受许可协议、选择安装位置、配置安装选项等。

🌰🦘🏂第五步:🦘启动软件:安装完成后,通常会在桌面或开始菜单创建软件快捷方式,点击即可启动使用云顶新耀(1952.HK)2025半年报:营收同比增长48% 下半年望迎盈利拐点8月29日,港股创新药企云顶新耀(1952.HK)公布了其截至2025年6月30日的中期业绩报告及公司最新业务进展。软件。

🎋🏋️🐮第六步:🏈更新和激活(如果需要): 第一次启动云顶新耀(1952.HK)2025半年报:营收同比增长48% 下半年望迎盈利拐点8月29日,港股创新药企云顶新耀(1952.HK)公布了其截至2025年6月30日的中期业绩报告及公司最新业务进展。软件时,可能需要联网激活或注册。 检查是否有可用的软件更新,以确保使用的是最新版本,这有助于修复已知的错误和提高软件性能。

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2.打开修改器

3.狂按ctrl+f1,当听到系统“滴”的一声。

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5.关闭修改器(不然容易闪退)

以上就是没有记录的使用方法,希望能帮助大家。

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    8月29日,港股创新药企云顶新耀(1952.HK)公布了其截至2025年6月30日的中期业绩报告及公司最新业务进展。数据显示,2025年上半年云顶新耀实现营业收入4.46亿元,同比增长48%;毛利率76.4%,非国际财务报告准则下亏损同比收窄31%,盈利拐点持续逼近。公司现金储备充沛,截至上半年末现金余额达16亿元,叠加近期配股募得的15.53亿港币,总现金余额已超过25亿元,充裕的资金为后续商业化扩张与研发投入提供坚实保障。基于核心产品的优异表现,公司对实现全年人民币16-18亿元的销售目标充满信心,并力争在2025年下半年实现经营性盈利。

    在商业化层面,肾病治疗领域大单品耐赋康®表现尤为突出。在上半年医保快速落地后,耐赋康®终端需求旺盛,增长势头强劲,上半年销售收入达人民币3.03亿元,同比激增81%;随着扩产补充申请获批,供应能力进一步提升。1-8月累计销售收入已达人民币8.25亿元,恢复正常供应后,仅8月单月销售收入就高达人民币5.2亿元。基于此,云顶新耀管理层公布了业绩指引,预计耐赋康®全年销售额将突破12-14亿元,同时对2026年做出展望,该产品销售额或将进一步增长至24-26亿元,充分展现了对耐赋康®强劲增长的信心。

    全球首个氟环素类抗菌药物依嘉®同样稳健增长,通过精干高效的商业化模式,上半年收入达人民币1.43亿元,同比增长6%。通过聚焦目标核心医院,其医院端纯销同比增幅更高达37%,市场渗透率持续提升。

    云顶新耀首席执行官罗永庆表示,2025年上半年,云顶新耀通过深化“双轮驱动”战略正在突破成为全球领先的Biopharma公司,成功构建以开发高潜力蓝海市场的大单品商业化平台为基石、以自体生成CAR-T平台与mRNA肿瘤治疗性疫苗平台的自主研发与临床转化为引擎的价值体系,推动公司在商业化与研发两大领域实现突破性进展,“耐赋康®强劲的市场增长势头与依嘉®的稳健表现,我们对实现全年人民币16-18亿元的销售目标充满信心,并将在Q4实现经营性现金流转正。”

    在业内看来,这份中期业绩报告展现了云顶新耀的战略布局:一方面,通过高效的商业化平台将已获批产品转化为稳定的现金流,其规划的“双大单品”(耐赋康®、维适平®)预计合计市场规模超100亿元,为公司奠定坚实的增长基石;另一方面,通过前瞻性布局,探索具备增长潜力的未来价值,包括预计合计市场规模超150亿元、支撑中期增长的高潜组合(包括依嘉®、头孢吡肟-他尼硼巴坦、EVER001及其他引进品种),以及具备全球商业化与合作潜力、为长期增长供能的mRNA肿瘤疫苗平台与自体生成CAR-T平台两大平台,构建企业长期发展的“第二引擎”。“商业化+自研”的双轮驱动战略,正推动云顶新耀向具备可持续盈利能力的综合性生物制药企业迈进。

    核心产品持续放量,盈利拐点临近

    商业化能力是衡量创新药企综合实力的关键指标之一。商业化层面,公司核心产品持续释放市场潜力,耐赋康®和依嘉®实现了可持续的自我造血,维适平®(艾曲莫德)作为下一个确定性大单品,将成为未来新增长点,共同推动整体业务呈现强劲增长态势。根据公司披露,这三款产品的合计年销售峰值有望突破115亿元人民币,其商业价值正逐步兑现。

    其中,耐赋康®作为全球首个且唯一完全获批的IgA肾病(IgAN)对因治疗药物,2025年市场潜力逐步释放,背后多重因素共同驱动其持续加速放量。从患者需求端看,中国IgA肾病患者群体庞大,现有患者500万人,其中确诊100万人,每年新增确诊10万人,为产品提供广阔市场空间;在产品竞争力上,耐赋康®具备“医保独占”优势,是目前唯一一款在中国获批且已纳入医保的IgA肾病药物,自纳入国家医保目录后,患者可及性与支付意愿显著提升,且全国除港澳台外的31个省市自治区中,除新疆、青海2个非重点覆盖区域外,其余29个区域均已实现医保落地,达成目标区域100%覆盖。

    在适应症与市场覆盖上,今年5月,耐赋康®获得国家药品监督管理局(NMPA)完全批准,取消对蛋白尿水平的限制,成为国内首个且唯一获NMPA完全批准的 IgA 肾病对因治疗药物,患者覆盖范围进一步扩大。截至目前,耐赋康®已在云顶新耀所有授权市场(中国大陆、新加坡、港澳台地区、韩国)获得完全批准,为其市场拓展创造条件。同时,预计2025年下半年,耐赋康®将被正式纳入KDIGO新版IgA肾病指南和中国首部IgA肾病指南,进一步强化其IgA肾病一线治疗基石的地位。

    从销售数据看,耐赋康®保持强劲增长态势。财报显示,该产品2025年8月单月发货量超10万瓶,确认销售收入5.20亿元,2025年1-8月累计收入达8.25亿元。基于强劲的终端需求,公司将2025年耐赋康®全年收入指引上调至12-14亿元,并预计2026年该产品继续保持高速增长,销售额或达到24-26亿元。

    为匹配持续增长的市场需求,云顶新耀从“渠道覆盖”与“产能保障”双管齐下:一方面,截至今年8月份,肾科领域专业销售团队已扩充至190人,目标医院覆盖数量增至1000家,2025年上半年新增治疗患者约30000名,市场渗透率快速提升;另一方面,提前布局产能扩张,耐赋康®扩产补充申请已于8月1日获得批准,将进一步提升产能、增加产品供应,高效响应中国及亚洲地区的临床需求,为产品持续放量提供坚实保障。

    值得注意的是,与耐赋康®配套的Gd-IgA1诊断试剂预计2026年获批上市,其上市后有望填补IgA肾病无创诊断的市场空白。作为可替代肾活检的辅助诊断工具,该试剂通过无创早筛技术能有效提升IgA肾病检出率,未来将与耐赋康®深度联动形成诊疗一体闭环,不仅能提升治疗的精准度与有效性,还可助力提高患者对耐赋康®的长期用药依从性,为公司肾科领域业务构建更完整的竞争壁垒。

    自身免疫性疾病领域的最佳药物维适平®被云顶新耀定位为下一阶段的核心增长驱动力,其在中国大陆的上市申请预计在2026年上半年获批,市场普遍预期其销售峰值可达50亿元。作为新一代高选择性S1P受体调节剂,维适平®凭借其独特的临床优势,有望成为治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的一线首选药物。

    维适平®的市场潜力基于庞大且未被满足的临床需求。据统计,2024年中国的UC患者数量约为80万人,预计到2030年将增长至100万人。黏膜愈合是当前国内外指南公认的UC疾病治疗目标,目前仅有24%的患者可实现黏膜愈合。临床研究数据显示,艾曲莫德采用了最严格的评价标准,治疗一年可实现51.9%的黏膜愈合。凭借其强效的深度黏膜愈合、良好的安全性以及每日一次口服一片的便捷性,维适平®精准地切入了这一巨大的未满足临床需求。该药物不仅被纳入2024年美国胃肠病学协会(AGA)临床实践指南,推荐作为溃疡性结肠炎的一线治疗。还被纳入《2025 ACG 临床指南:成人溃疡性结肠炎》,获强烈推荐用于中重度活动性溃疡性结肠炎的诱导和维持治疗,凸显其临床价值。

    在上市推进与供应保障方面,维适平®的新药上市申请(NDA)已于2024年12月获NMPA受理;目前已在新加坡、中国澳门和中国香港获批上市,新药上市许可申请也已在韩国和中国台湾地区获正式受理;同时被纳入“粤港澳大湾区”内地临床急需进口港澳药品目录,在大湾区先行使用。为保障上市后供应,云顶新耀已启动维适平®本地化生产项目,项目建成后年产能预计达5000万片,为产品的快速市场推广创造条件。

    作为云顶新耀抗感染领域的重磅产品,依嘉®已成为多重耐药菌感染经验性治疗的重要选择,其折点数据已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)完全批准,并正式更新至说明书。2025年6月,《依拉环素体外药物敏感性试验规范(2025)》的发布,标志着中国首个氟环素类抗菌药敏感性检测标准的建立,为临床医生实现精准用药提供了有力依据。依嘉®与头孢吡肟-他尼硼巴坦、EVER206共同构成了云顶新耀在抗感染领域的互补产品管线。

    自研AI+mRNA平台取得突破,全球创新价值凸显

    在商业化业务贡献稳定现金流的同时,云顶新耀的自主研发板块在2025年上半年取得了重大突破。罗永庆表示,自主研发层面,公司持续聚焦自研核心管线的关键突破,并加快全球权益产品的临床开发与国际化布局。依托于业内领先的自研mRNA肿瘤治疗性疫苗平台及自体生成CAR-T平台,构建起具备全球竞争力的研发管线。

    经过多年的战略布局,云顶新耀已构建了一个覆盖抗原发现与设计、mRNA序列优化、LNP递送技术到产业化生产的端到端全产业链mRNA技术平台,并在此基础上全面布局肿瘤治疗性疫苗及自体生成CAR-T等前沿疗法。

    其中,EVM16作为云顶新耀首款进入临床阶段的个性化肿瘤治疗性疫苗,其研发进展备受行业关注。今年3月,其研究者发起的临床试验(IIT)已在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药。该临床试验初步数据显示,即使低起始剂量也能激发晚期肿瘤患者特异性T细胞反应,具有良好的免疫原性。

    在此前的临床前研究中,EVM16在多种小鼠模型中都激发出了强烈的新抗原特异性T细胞免疫反应,在小鼠黑色素瘤B16F10模型中实现了显著的肿瘤生长抑制。临床前数据还证明了EVM16与PD-1抗体联用后具有协同抗肿瘤效果,支持个性化肿瘤疫苗与免疫检查点抑制剂在临床中的联用。

    EVM14是云顶新耀首款自研进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗,今年3月,该疫苗获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)的IND批准,其中国的IND申请也于7月获得受理,成为公司首个实现“中美双报”的mRNA肿瘤治疗性疫苗,预计2025年第四季度在中国IND获批。

    目前,EVM14的美国I期临床试验启动中,预期2025年9月完成首例患者入组,合作的临床试验中心包括美国MD Anderson癌症中心和中国上海市胸科医院等。公司计划于2025年下半年在美启动I期临床首例患者给药,预计2026年上半年读出部分数据。临床前研究数据显示,EVM14不仅能显著抑制肿瘤生长,展现出有效降低肿瘤复发及转移的能力,与PD-1抗体联用时更展现出协同增效的潜力,为其后续联合用药的临床开发策略提供了科学依据。

    除上述两款mRNA疫苗外,云顶新耀自主研发管线还涵盖多款高潜力产品,包括靶向PD-L1和IDO1的现货型免疫调节疫苗EVM15、自体生成CAR-T项目、新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂EVER001(希布替尼)等产品。

    其中,EVM15通过双靶点协同作用的双重机制调控肿瘤微环境,展现出突破肿瘤诱导的免疫耐受的潜力,已在抑制肿瘤生长和延长小鼠生存期方面展现显著疗效,目前已完成临床前概念验证,并确定临床候选分子。

    自体生成CAR-T项目EVM18预计在下半年确定临床候选分子,有望在2026年获取首批人体临床数据。

    原发性膜性肾病(pMN)药物EVER001在今年上半年取得了积极的1b/2a期临床数据,作为强效共价可逆BTK抑制剂,其可用于原发性膜性肾病、IgA肾病、微小病变性肾病等自身免疫性肾病开发,全球患者基数超1000万人,市场空间广阔,预计全球销售峰值超百亿元。在研发进展方面,EVER001预计2026年上半年启动II期Basket Trial(篮子试验),未来有望成为云顶新耀全球化布局的核心品种之一。

    商业化+自研驱动成长,加速迈向Biopharma

    商业化产品销量增长与自研管线进展,分别体现了云顶新耀当前的业务表现与未来发展潜力。公司发展层面,近期一系列战略举措为长期增长注入强劲动力。资本市场的反馈与战略性投资布局则为这一转型增添了外部保障,夯实长期发展基础。

    资本市场方面,公司通过先旧后新配售成功募资,进一步充实资金实力,加速创新管线研发、AI+mRNA平台升级及现有产品的商业化进程。此外,云顶新耀上半年顺利移除港股市场的“B”标志意味着其商业化能力、经营稳定性获得资本市场认可。

    在开展自身业务的同时,云顶新耀通过战略性投资进一步拓宽创新边界。2025年上半年,公司斥资约3090万美元参与纳斯达克上市公司 I-Mab的最新一轮配股。交易完成后,叠加此前已持有的3.2%股份,云顶新耀对I-Mab的持股比例提升至约16.1%,正式成为I-Mab的单一最大股东。

    从长期规划来看,云顶新耀明确战略目标:通过“商业化+自研”双轮驱动,力争成为亚洲领先的生物制药公司(Biopharma)。为实现这一目标,公司计划构建“双大单品+高潜组合+两大平台”的业务格局:双大单品(耐赋康®50亿元+维适平®50 亿元)预计合计市场规模超100亿元,为公司提供稳定现金流;高潜组合(依嘉®15亿元、头孢吡肟-他尼硼巴坦15亿元、EVER001 100亿元及其他引进品种20亿元)预计合计市场规模超150亿元,支撑中期增长;两大平台(mRNA肿瘤疫苗平台与自体生成CAR-T平台)具备全球商业化与合作潜力,为长期增长提供动力。

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